Clinical Quality Specialist 모집


모집구분
프로젝트가 관련 규정 및 SOP에 따라 양질의 연구결과를 얻을 수 있도록
Qualtiy oversight를 제공한다. 또한, GCP, GVP 관련 부서의 업무 Quality system을 유지 관리한다.
해당직무
⊙ Clinical Quality manager에 의해 계획된 clinical quality plan/audit plan에 따른 활동 수행

⊙ 파트너사에 의한 audit 및 보건당국의 inspection에 대한 준비와 support 

⊙ Audit과 inspection에서 발견된 사항과 procedure deviation 등에 대해 관련부서가 
    corrective and preventive action을 완료할 수 있도록 모니터링 및 follow up

⊙ GCP/GVP 관련 법규, 규정, 가이드라인 및 회사 Policy를 준수하는 SOP 작성 및 관리 

⊙ SOP에 대한 교육이 이행될 수 있도록 coordination 및 관리

⊙ 사내임상시험 종사자에 대한 교육 실적을 확인 및 관리

⊙ 신규직원의 OJT 커리큘럼이 적절히 시행될 수 있도록 협조하고, 
    CV, Job description 및 교육기록의 관리 담당

⊙ 필요에 따라 GCP 관련 교육을 준비 및 수행

⊙ 각 교육에서 발생하는 교육기록들을 적절히 유지, 관리하고 CQM에게 보고
지원자격
⊙ 의학, 간호학, 약학관련 4년제 대학 졸업

⊙ 2~3년 이상의 임상관련 업무 (CRA 또는 clinical QC/QA경력)

⊙ GCP를 비롯한 각종 국제 가이드라인 및 임상연구 관련 용어, 의약에 대한 지식 보유하신 분

⊙ Time management 능숙하신 분

⊙ MS office에 능숙하신 분

⊙ 토익 650점 이상 또는 그에 상응하는 공인어학성적 보유하신 분

⊙ 능동적이고, 인내심, good mind-control, 세밀함 있는 분
경력구분
경력채용
근무지역
서울 역삼동 본사
전형방법
서류전형 및 면접전형(3차)
(온라인 인성검사 포함 & 영어 speaking test)-1차 면접 합격자에 대해 진행됩니다. 

⊙ 1차 면접: 7월 중 
⊙ 2차 면접: 7월 말 
⊙ 최종 면접: 8월 초~8월 중  
⊙ 입사예정일: 전형진행 일정에 따라 조율
제출서류
최종합격 후 제출
접수방법
하단 '채용하기' click 
(개별지원 받지 않습니다.)
접수마감일
2018-07-11
상태
접수완료
문의처
handok-hr@@handok.com
기타
  • 장애우 및 보훈대상자는 관계법에 의거 우대합니다.