의약품(바이오/케미컬)의 품목허가를 획득 및 유지하고, 제품개발을 지원하며,
회사 운영에 필요한 약사법 관련 해석 및 자문을 제공함으로써 회사의 목표달성에 기여함.

⊙ 주요 의약품목에 대해 전략적으로 등록계획을 수립하고 실행하여 품목허가(또는 변경), 임상시험계획승인을 득함
⊙ 도입 또는 개발 검토중인 제품에 대해 향후 법규개정을 고려하여 등록가능성을 검토, 등록일정을 수립
⊙ 약사법에서 요구되는 사항에 적절히 대처하여 regulatory compliance를 유지 및 사업에 미치는 영향을 최소화

⊙ 약학 또는 화학, 생물학 관련 대학 졸업자 (약사 우대)
⊙ 최소 2년 이상의 RA 업무 경험 (RA 경력 2년 ~ 10년)
⊙ 의약품의 작용기전 및 제품관련 지식, 질병에 대한 이해 
⊙ CTD등 허가자료에 대한 이해 
⊙ 약사 법규 및 바이오 의약품 관련 규정, 가이드라인에 대한 이해 및 응용
⊙ 임상/약가/QC/QA/MKTG/SCM 관련 업무에 대한 이해
⊙ 제품 및 질병 관련 지식, 허가 서류의 작성
⊙ 계획 수립과 프로젝트 관리, 문제해결능력, 효과적인 대인관계 및 소통 역량
⊙ 한글, MS office, 파워포인트, 인터넷 검색 등 IT 및 영어 읽기/쓰기/말하기 역량

경력채용

서울 강남구 역삼동 본사

서류전형 및 면접전형(3차)

⊙ 1차 면접: 10월 중 (온라인 인적성검사 포함)
⊙ 2차 면접: 10월 중 (영어 speaking test 포함)
⊙ 최종 면접: 10~11월 중

*전형일정은 변경될 수 있습니다.
*상황에 따라 직무역량평가 등 인터뷰 절차가 추가 및 변경될 수 있습니다. (진행 시 사전 안내 드립니다.)

최종합격 후 제출

하단 '채용하기' click 
(개별지원 받지 않습니다.)

2022-10-16

접수완료

handok-hr@handok.com

• 서류 제출이 완료된 대상자부터 우선적으로 검토합니다.
• 장애우 및 보훈대상자는 관계법에 의거 우대합니다.
• 입사지원서에 허위 사실이 발견 될 경우 채용이 취소 될 수 있습니다.
• 채용 사이트를 통해 경력 또는 어학 성적 입력이 불가능할 경우, handok-hr@handok.com 으로 문의주시면 안내 드리도록 하겠습니다.