CRA 모집


모집구분
임상연구실 프로젝트(1~4상, PMS 등)가 관련 규정 및 SOP에 따라 정해진 Timeline 내에 효과적으로 수행되어
양질의 연구 결과를 얻을 수 있도록 하고, 프로젝트 Site를 관리하며 CPL/CRM에게 보고한다.
해당직무
⊙ 임상연구실 프로젝트 준비 
    담당 Site Start up 에 필요한 절차를 확인하고 Site Start up 업무를 계획에 따라 수행한다.

⊙ 임상연구실 프로젝트 수행 
    담당 Site의 대상자 등록 계획에 따라 등록이 원활히 되도록 하여 기한 내에 완료 될 수 있도록 관리한다. 
    Site 모니터링을 ICH-GCP, KGCP, SOP 및 관련규정 그리고 모니터링 계획에 따라 실시한다. 
    프로젝트 진행 과정 중 발생하는 변경사항 등에 대해 해당하는 경우 HA/IRB의 규정에 따라 보고/승인 절차 시행한다.  

⊙ 임상연구실 프로젝트 종료  
   Site 종료에 필요한 절차를 계획된 timeline 내에 수행한다.
   Site close-out visit 실시, 시험약 회수, HA/IRB 종료 보고, 실사, 문서 보관 등을 진행한다.

⊙ Audit/Inspection 이 있는 경우, 이를 준비하고 Audit/Inspection 결과에 대한 적절한 후속 조치를 취한다
    (CAPA process 등).

⊙ 프로젝트 수행에 있어 관련 Vendors, 파트너사 및 유관 부서와 관련 정보를 교환하는 등 긴밀한 협력관계를 유지한다.
지원자격
⊙ 의학, 간호학, 약학, 생명과학 등 관련 4년제 대학 졸업.

⊙ 최소 1년 이상의 임상 및 관련 업계 경험이 있는 자. 

⊙ ICH-GCP, KGCP 등 관련 규정 및 의학용어, 의약학 등에 관한 전문지식이 있는 자.

⊙ 영어 communication에 능통한 자.
경력구분
경력채용
근무지역
서울 강남구 역삼동 본사
전형방법
서류전형 및 면접전형(3차)
(온라인 인성검사 및 영어 speaking test 포함)-1차 면접 합격자에 대해 진행됩니다. 

⊙ 1차 면접: 1월 말
⊙ 2차 면접: 2월 중
⊙ 최종 면접: 2~3월 중

*전형일정은 변경될 수 있습니다.
제출서류
최종합격 후 제출
접수방법
하단 '채용하기' click 
(개별지원 받지 않습니다.)
접수마감일
2021-01-24
상태
접수중
문의처
handok-hr@handok.com
기타
  • 장애우 및 보훈대상자는 관계법에 의거 우대합니다.