국내외 pharmacovigilance  관련 규정 및 파트너사와의 계약조항에 따라
제품안정성 정보를 수집,평가,보고 및 관리하여 회사의 의무사항을 준수한다.

⊙ 모든 source로부터 이상사례 및 제품 안전성 정보를 수집, 평가 및 관리한다

⊙ 수집된 안전성 정보에 대해 보고한다 

⊙ 파트너사로부터 받은 해외사례가 규정에 따라 보건당국에 보고될 수 있도록 한다

⊙ 제품의 safety profile과 관련된 문서를 검토, PV input을 제공한다

⊙ 파트너 사와의 안전성 정보교환 계약서를 작성, 협의 관리한다

⊙ PV 관련 모든 규정 및 문서를 관리한다

⊙ 전 직원에 대해 PV training을 제공한다

⊙ 다른 관련 부서와 협력하여 담당하는 제품의 risk management plan 작성, 이행 정기보고를 작성, 제출한다

⊙ 안전성 정보 관련, 파트너사 및 식약처와 communication 및 contact person 역할을 수행한다

⊙ 안전성정보관련 위기발생 시 회사 standby 및 Q&A 작성 지원한다

⊙ 4년제 학사 이상 (의학, 약학 또는 간호학 전공자)

⊙ 신입 또는 경력의 경우 2년 이상의 pharmacovigilance 업무 경험자

⊙ PV 관련 국내외 규정 및 가이드라인, 의약에 대한 전문지식 보유하신 분

⊙ 영문 보고서 작성 및 영문 e-mail communication 가능한 언어능력 

⊙ MS office 사용능력 (word, excel, PPT)

신입/경력

서울 강남구 역삼동 한독 본사

서류전형 및 면접전형(3차)
(온라인 인성검사 & 영어 speaking test 포함)-1차 면접 합격자에 대해 진행됩니다. 

⊙ 1차 면접: 1월 말
⊙ 2차 면접: 2월 중
⊙ 최종 면접: 2~3월 중
⊙ 입사예정일: 전형진행 일정에 따라 조율

*전형일정은 변경될 수 있습니다.

최종합격 후 제출

하단 '채용하기' click 
(개별지원 받지 않습니다.)

2021-01-24

접수중

handok-hr@handok.com

• 장애우 및 보훈대상자는 관계법에 의거 우대합니다.